{"id":21164,"date":"2026-05-26T14:17:06","date_gmt":"2026-05-26T17:17:06","guid":{"rendered":"https:\/\/horadanoticiaonline.com.br\/?p=21164"},"modified":"2026-05-26T14:17:06","modified_gmt":"2026-05-26T17:17:06","slug":"anvisa-aprova-primeira-caneta-analoga-ao-ozempic-para-diabetes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/horadanoticiaonline.com.br\/?p=21164","title":{"rendered":"Anvisa aprova primeira caneta an\u00e1loga ao Ozempic para diabetes"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:24px\"><em>Vers\u00e3o brasileira Ozivy foi aprovada em teste de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a<\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-right has-small-font-size wp-block-paragraph\">Foto: <strong>Marcello Casal jr\/Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Por<br><strong>Ag\u00eancia Brasil<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) publicou nesta ter\u00e7a-feira (26) o registro do medicamento Ozivy. O produto \u00e9 a primeira caneta de semaglutida sint\u00e9tica an\u00e1loga ao produto biol\u00f3gico liberado para comercializa\u00e7\u00e3o no Brasil.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O composto usa o mesmo princ\u00edpio ativo do Ozempic, que teve a patente expirada em 20 de mar\u00e7o.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O pedido de registro do medicamento, em nome da fabricante EMS\/SA, chegou em 2023 e passou pelo processo t\u00e9cnico de comprova\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia, seguran\u00e7a e qualidade feita por meio do registro na Anvisa.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-large-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Indica\u00e7\u00e3o aprovada<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ozivy poder\u00e1 ser usado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2, como adjuvante a dieta e exerc\u00edcios.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O produto ser\u00e1 apresentado como solu\u00e7\u00e3o injet\u00e1vel, em caneta preenchida para uso semanal. A forma de conserva\u00e7\u00e3o do novo produto \u00e9 diferente do medicamento originador (Ozempic). Ele deve ficar armazenado em geladeira antes e depois de iniciado o tratamento.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">O Ozivy n\u00e3o \u00e9 um medicamento gen\u00e9rico, pois n\u00e3o h\u00e1 gen\u00e9rico de produtos biol\u00f3gicos conforme regula\u00e7\u00e3o brasileira. O composto \u00e9 classificado como medicamento novo, sendo um an\u00e1logo sint\u00e9tico de produto biol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-large-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Pr\u00f3ximas etapas<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ap\u00f3s o registro na Anvisa, o medicamento pode ser comercializado ap\u00f3s a aprova\u00e7\u00e3o do pre\u00e7o m\u00e1ximo pela C\u00e2mara de Regula\u00e7\u00e3o do Mercado de Medicamentos (Cmed). A empresa que det\u00e9m o registro, por\u00e9m, \u00e9 que decide quando o medicamento ser\u00e1 colocado \u00e0 venda.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Para que o produto esteja dispon\u00edvel no Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS), ele precisa ser avaliado e recomendado pela Comiss\u00e3o Nacional de Incorpora\u00e7\u00e3o de Tecnologias no SUS (Conitec) e aprovado pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade. Nem todos os medicamentos registrados na Anvisa passam pela avalia\u00e7\u00e3o da Conitec ou s\u00e3o incorporados ao SUS.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Vers\u00e3o brasileira Ozivy foi aprovada em teste de efic\u00e1cia e seguran\u00e7a Foto: Marcello Casal jr\/Ag\u00eancia Brasil PorAg\u00eancia Brasil A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) publicou nesta ter\u00e7a-feira (26) o registro do medicamento Ozivy. 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